Reguladores de la UE afirman que no hay evidencia de que Ozempic y Wegovy aumenten el riesgo de autolesiones

Los reguladores de medicamentos en Europa no han encontrado evidencia de que medicamentos populares para la diabetes y la pérdida de peso, como Ozempic y Wegovy, estén vinculados a un mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas.

El comité regulador de la Agencia Europea de Medicamentos anunció los resultados de su revisión el viernes. Es el último grupo en concluir que no hay una conexión conocida entre una nueva clase de medicamentos para la obesidad y el suicidio.

En enero, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. dijo que una revisión preliminar no mostró evidencia de tal vínculo, aunque la agencia dijo que no podía descartar que «pueda existir un pequeño riesgo» y que seguiría estudiando el tema. Además, un estudio financiado federalmente en EE. UU. encontró que las personas que tomaban semaglutida, el medicamento en Ozempic y Wegovy, tenían un menor riesgo de pensamientos suicidas que aquellos que tomaban medicamentos más antiguos para tratar la diabetes y la obesidad.

La revisión de los reguladores de la Unión Europea se inició en julio pasado debido a informes anecdóticos de que las personas que tomaban los medicamentos tenían pensamientos de autolesión. Los reguladores examinaron estudios, datos de postventa y otra investigación relacionada con medicamentos utilizados en casi una docena de fármacos para tratar las enfermedades. El grupo no revisó información sobre tirzepatida, el medicamento utilizado en los medicamentos vendidos como Mounjaro y Zepbound.

Ambas agencias dijeron que continuarán monitoreando de cerca los informes de pensamientos o acciones suicidas en personas que toman los medicamentos conocidos como agonistas del receptor de GLP-1. Los pacientes que toman los medicamentos deben informar cualquier problema de salud mental u otro problema a sus proveedores de atención médica, dijeron las autoridades.

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